L'interview sincère et émouvante d'Andrea.
Andrea a une trentaine d'années, c'est une jeune femme joyeuse – atteinte d'un cancer du sein. Elle a reçu son diagnostic l'été dernier (juin 2025). Elle a terminé sa chimiothérapie en novembre 2025 ; elle suit actuellement une radiothérapie et devra encore subir un traitement par anticorps. Elle est déjà en ménopause artificielle, car la tumeur est hormono-dépendante.
Nous avons délibérément laissé le texte tel que tu as raconté ton histoire.
Quand et comment as-tu remarqué que quelque chose avait changé dans ton corps ?
Personnellement, je n’ai jamais rien remarqué. Je me suis bien palpée sous la douche, mais la grosseur était tellement cachée que je ne parvenais pas à la sentir. Mon petit ami de l’époque m’a caressé la poitrine alors que j’étais allongée dans le lit et m’a dit qu’il sentait quelque chose ; c’est là que j’ai pu sentir la grosseur moi aussi. Je suis immédiatement allée voir ma gynécologue pour faire examiner cela. Après avoir fait une échographie, elle m’a dit qu’il s’agissait d’un fibroadénome, que je ne devais pas m’inquiéter et que je devais revenir pour un contrôle dans un an. La tumeur était encapsulée et bien ronde. C’est pourquoi elle a posé ce diagnostic. Je n’ai cessé de palper ma poitrine, car j’étais très inquiète de constater soudainement un tel changement.
En mai 2025, j'ai remarqué que cette grosseur grossissait rapidement. J'en ai alors parlé à ma mère et je lui ai dit : « Maman, quelque chose ne va pas, ça ne cesse de grossir ». Elle m'a encouragée à retourner passer un examen, ce que j'ai fait sans tarder. On m'a refait une échographie, et on m'a de nouveau dit qu'il s'agissait d'un fibroadénome et que je ne devais pas m'inquiéter. Ceux-ci pouvaient atteindre jusqu'à 10 cm. J'ai alors répondu que je souhaitais faire vérifier cela par une biopsie. On m'a donc envoyée à l'hôpital, où j'ai pu passer l'examen rapidement. Mais là-bas, ils voulaient à nouveau se contenter d'une échographie. J'ai dû insister en leur disant que j'avais déjà passé deux échographies et c'est à ma demande expresse que la biopsie a finalement été réalisée. Une semaine plus tard, j'ai reçu un appel me demandant de me rendre à l'hôpital, car un rendez-vous s'était libéré suite à une annulation. Je m'y suis rendue avec un état d'esprit positif et donc seule. C'est là que j'ai reçu le diagnostic : cancer du sein.
C'est là que mon monde s'est effondré.
Comme je travaille moi-même à l'hôpital en tant qu'infirmière diplômée, je savais à quoi m'attendre. Je ne savais pas auparavant qu'il existait autant de types de cancer différents. Il a tout de suite été clair que j'avais besoin d'une chimiothérapie. La tumeur mesurant déjà 3 cm, aucune opération n'était possible. La question suivante a été : « Souhaitez-vous avoir des enfants ? » À ce moment-là, je n'avais pas de partenaire. J’ai néanmoins répondu oui. Il était important pour moi de garder cette possibilité ouverte pour l’avenir et de ne rien regretter plus tard. C’est pourquoi j’ai décidé de faire congeler mes ovocytes. Toutes ces informations étaient trop pour moi à ce moment-là et je me demandais ce qui m’attendait. Je tiens toutefois à souligner ici que les médecins et le personnel soignant m’ont très bien prise en charge et que je me suis sentie vraiment bien soutenue à ce moment-là, ainsi que dans la période qui a suivi.
Avant, j'avais toujours une attitude positive ; je me disais que je n'avais rien, que ce n'était qu'une grosseur graisseuse, et je me sentais très bien, tant physiquement que mentalement. C'est pourquoi j'ai été très bouleversée lorsque le diagnostic est tombé.
Quelle a été la réaction de ton entourage et comment aurais-tu souhaité que ton entourage (famille, amis, médecins) réagisse ?
Chaque réaction de chaque personne était différente et unique. Lorsque j’ai annoncé à mes parents, à mes frères et sœurs et à mes amis que j’avais un cancer du sein, j’ai ressenti une multitude d’émotions et j’ai moi-même vécu chacune de ces réactions. J'en ai ri, car je pensais que c'était une mauvaise blague – je pensais que c'était un cauchemar, réveillez-moi, s'il vous plaît – j'ai pleuré – j'étais désespérée, en colère – pourquoi moi ? – je ne voulais pas y croire – et j'ai vu tous ces sentiments chez chacun d'entre eux, chacun les gérant à sa manière. Certains disaient : « Maintenant, il faut rester rationnels, tu te bats, tu vas y arriver » – jusqu’à l’effondrement émotionnel total. Les réactions étaient complètement différentes et je les comprenais toutes et pouvais m’y identifier, car je les avais déjà vécues. Chaque personne était authentique. Faut-il se replier sur soi-même ? Faut-il en parler ? J’étais complètement dépassée et j’ai vu la même chose chez mes proches. Je n’aurais souhaité aucune autre réaction que celle de ma gynécologue. Lorsqu’elle a reçu le rapport de l’hôpital, elle m’a dit : « Vous n’avez personne dans votre famille qui ait eu un cancer du sein – c’est vraiment pas de chance. » Je n’en croyais pas mes oreilles et je me demandais comment une gynécologue pouvait manquer autant d’empathie face à une patiente de 30 ans qui recevait ce diagnostic. Pour moi, il était tout à fait clair que je n’irais plus jamais la consulter.
Ce diagnostic et cette période ont permis à ma famille et à mes amis de se souder et de se rapprocher les uns des autres. Mon employeur a été vraiment formidable. Il m’a dit que ma santé passait avant tout et ne m’a mis aucune pression. J’avais peur d’être licenciée, mais je n’ai pas eu à m’inquiéter pour mon emploi. Cela m’a beaucoup soulagée. Les médecins m’ont dit que je devais me donner au moins un an et que je ne pourrais pas travailler pendant le traitement. J’ai toujours travaillé à 100 % et je pensais être de nouveau opérationnelle en janvier. Nous sommes maintenant en février et c’est une illusion de croire que j’ai déjà la force de travailler. On peut se fixer des objectifs, mais il ne faut pas être déçu si ça ne marche pas. Car c’est le corps et l’esprit qui nous disent ce qui fonctionne et ce qui ne fonctionne pas.
Je me sentais tellement bien à l'hôpital ; les médecins et le personnel soignant m'ont beaucoup soutenue tout au long de mon séjour. Cela m'a beaucoup aidée. Mon entourage, qui m'a apporté un soutien solide, m'a également été d'un grand secours.
En quoi consistait ta thérapie ?
La première étape a consisté en un prélèvement d'ovocytes, accompagné d'un traitement hormonal intensif pour favoriser leur maturation. Au cours de mes deux cycles de traitement, «seuls» 6 ovocytes ont pu être prélevés. Normalement, on devrait pouvoir en prélever environ 10 par cycle. Cela a été très éprouvant pour moi. Aujourd'hui, je me dis que j'ai tout donné, et peut-être que je tomberai enceinte naturellement si je le souhaite. Je crois aux miracles et je suis désormais plus sereine à ce sujet. On traverse des épreuves, et cette partie du traitement n’a pas été facile non plus. Puis est venue la chimiothérapie, la pose du port-cathéter ; certaines choses étaient nouvelles pour moi, mais je savais déjà beaucoup de choses grâce à mon expérience professionnelle. J’ai travaillé dans un service médical avec des patients atteints de cancer et je savais que chacun réagit différemment à la chimio. Nausées, diarrhées, altération des muqueuses : c’est un fait, ça arrive. La perte de cheveux a été le pire pour moi, en tant que jeune femme qui a toujours eu les cheveux longs.
Cela fait maintenant cinq ans que je suis en ménopause. Je me moquais toujours de ma mère quand elle avait des bouffées de chaleur. Maintenant, je sais à quel point c'est désagréable. Pour l'instant, je suis encore sous radiothérapie jusqu'au 13 février. Ensuite, je suivrai un traitement par anticorps jusqu'en juillet 2026. Je n'ai plus de cancer, c'est ce qui compte le plus pour moi. J’ai également dû passer un test génétique. Si cela avait été d’origine génétique, j’aurais dû subir une ablation des deux seins, puis, au plus tard à 40 ans, une ablation de l’utérus. En novembre, il est apparu clairement que je ne présentais pas de mutation génétique et, avant Noël, j’ai subi une opération qui a permis de préserver mon sein. La tumeur avait déjà beaucoup régressé grâce à la chimiothérapie et a pu être facilement retirée. Trois ganglions sentinelles ont également été retirés, par mesure de sécurité. Rien n’y était détectable, aucune métastase n’était présente, c’est pourquoi je suis en rémission depuis le 23 décembre 2025. Ce fut le plus beau cadeau de Noël pour nous tous.
Quand j'ai reçu le diagnostic en juin, je me suis dit que je commencerais la nouvelle année 2026 sans cancer. C'est désormais le cas et j'en suis très heureuse. C'est fou quand je repense à ces six derniers mois. Des souvenirs de moments que nous avons vécus ensemble me reviennent sans cesse à l'esprit. Quand la chute de cheveux a commencé, je me suis fait couper les cheveux plus courts. Il a fallu que je m'y habitue. Puis, en août, après la première chimiothérapie, lorsque j’ai passé mes doigts dans mes cheveux et que je me suis retrouvée avec une touffe dans la main, j’ai compris qu’il fallait tout raser, et mon monde s’est effondré. Je suis allée chez le coiffeur, je me suis fait couper les cheveux très courts, mais je me sentais très mal à l’aise. Ce qui m’a beaucoup aidée, ce sont mes amis. Ils sont venus chez moi et ma meilleure amie a organisé un rituel pour moi. Un soir d’été, sur mon balcon, ils m’ont rasé tous les cheveux. Nous étions six, nous avons mangé un morceau ensemble, puis ils m’ont fait toutes sortes de coiffures : coupe sur le côté, crête iroquoise… De plus en plus de cheveux tombaient par terre, jusqu’à ce qu’il n’en reste plus. Ce moment difficile s’est transformé en un moment très beau pour moi. J’ai parlé à mon amie de cette interview et elle m’a dit que ce moment avait été une libération pour elle et pour moi. Tous les vieux souvenirs qui étaient liés à mes cheveux ont été coupés et un tout nouveau départ a été pris. J’ai découvert une nouvelle moi, je suis une nouvelle personne, j’ai une nouvelle identité et une nouvelle force. J’ai appris à me défendre, je peux désormais dire que je suis fière de moi. Tout ce qui nous arrive nous affecte profondément : tout ce qui est négatif, le diagnostic, la peur et tout le reste. Je suis une personne tellement joyeuse et j’ai des gens formidables autour de moi, je sais où je veux aller et je ne peux qu’en sortir plus forte. Abandonner n’a jamais été une option et j’ai aussi su accepter les mauvais jours. Souvent, je n’allais pas bien, je mentirais si je disais le contraire. On se cache beaucoup de choses à soi-même parce qu’on veut protéger sa famille et ses amis. L’entourage ne dit pas tout non plus, et tout n’a pas besoin d’être dit. Mais il faut garder à l’esprit où l’on veut aller. Mes cheveux repoussent maintenant et c’est un tout nouveau départ. L’important, c’est de transformer les choses négatives en positives et de s’y accrocher.
Quels moments forts as-tu vécus pendant cette période ?
Mon évolution personnelle : j'ai appris à m'affirmer. J'ai appris à dire non. Je suis toujours là, prête à aider, mais je ne suis plus toujours disponible. Parfois, j'ai besoin de temps pour moi, et c'est tout à fait normal. Je le dis quand quelque chose me dérange. Si j'ai prévu quelque chose et que je suis trop fatiguée, je décline l'invitation. Je passe en premier.
C'est aussi le cas des centres spécialisés où l'on peut trouver de l'aide. Par exemple, chez Look Good Feel Better. J'ai participé à l'atelier et j'y ai rencontré une autre personne touchée par la maladie. C'est ce qui m'a le plus marquée dans cet atelier. Une amitié s'est nouée entre nous. Elle a le même âge que ma mère et nous sommes devenues amies. Je suis arrivée au cours sans maquillage ; la peau change, elle devient pâle. Je n’ai perdu mes sourcils qu’au cours de ma dernière chimiothérapie. J’ai appris à me maquiller en quelques gestes pour avoir l’air en meilleure santé et me plaire davantage. J’ai beaucoup aimé les produits. On se pose tellement de questions : quels produits de soin utiliser, etc. C’était tellement agréable de ne pas être seule et d’échanger avec d’autres. J’étais de loin la plus jeune, c’était incroyable. Tout le monde souffrait avec moi. Quel que soit son âge, il faut profiter des aides qui existent et accepter qu’on vous aide. Il y a tellement d’organisations qu’on ne connaît pas du tout, car on n’a aucun point de contact avec elles quand on n’est pas concerné. Même si on n’a pas un entourage aussi formidable que le mien, on n’est pas seul. On a le droit de se défendre et on n’a pas à se replier sur soi-même.
Le trouble de l'image de soi, quand on se regarde dans le miroir, c'est déjà difficile. Mais maintenant, j'ai de nouveau des cheveux, ils repoussent et je peux à nouveau me promener sans perruque. Ça fait du bien au moral quand les gens autour de soi disent : « Tu as bonne mine ». Mais soi-même, on se trouve tout simplement mieux avec les cheveux longs. Tout cela prend du temps. La perte de poids de 14 kilos n'a pas été facile non plus. On a moins de masse musculaire, moins de force. Je dois réapprendre à manger et à y prendre plaisir. Tout avait un goût métallique. Maintenant, ça revient à la normale, mais le plaisir de manger n’est pas encore revenu. Je suis suivie par une psycho-oncologue, ça m’aide et je le recommande à tout le monde. La chimiothérapie n’est pas seulement physique, elle a aussi des répercussions sur le psychisme. En parler aide.
Je consulte aussi une diététicienne. Mes amis m'aident. Je ne cuisine jamais toute seule, mais quand je suis en compagnie de quelqu'un, c'est plus facile. J'ai toujours adoré les chips, mais maintenant, ça ne me dit plus rien.
Outre le diagnostic lui-même, la perte de cheveux a été le pire pour moi, et je dois maintenant relever le défi de retrouver le plaisir de manger.
La perruque, ça a d’abord été un sujet délicat. Je n’y connaissais rien. Malheureusement, je suis allée chez un coiffeur qui m’a vendu une perruque en cheveux synthétiques sans mesurer le tour de ma tête. J’ai pu choisir la perruque à partir de photos dans un catalogue. Je n’avais aucun point de comparaison, mais je savais que j’avais besoin d’une perruque rapidement, alors j’ai donné mon accord pour qu’elle soit commandée. Elle ne m’allait pas, j’avais des marques de pression au niveau des oreilles. Je ne pouvais pas la porter pour cuisiner à cause du goût qui restait, et de toute façon je ne me sentais pas à l’aise avec, c’est pourquoi je ne l’ai jamais mise. Lorsque je suis allée rendre visite à une connaissance, sans perruque, avec mon bonnet sur la tête, il y avait là une femme qui m’a prise à part et m’a montré qu’elle aussi avait une perruque. Elle m’a donné l’adresse où elle avait acheté sa perruque. J’ai donc décidé de m’y rendre moi aussi, et cela a changé ma vie. J’ai reçu une perruque en cheveux naturels qui m’allait bien, que je pouvais coiffer, et je me suis enfin sentie à nouveau moi-même. Ce fut un moment où j’ai réalisé une fois de plus que je devais m’affirmer. Je me suis donc rendue chez le premier coiffeur qui m’avait vendu cette perruque inadaptée, je l’ai rapportée et j’ai exigé le remboursement de mon argent. J’ai dû me battre, mais j’ai finalement réussi. Un échec qui m’a rendue plus forte, car j’ai su me défendre. J’ai également connu des situations difficiles avec la caisse d’assurance maladie. Je me suis battue de juillet à début décembre, car ils refusaient de payer les factures des traitements. La directrice générale de la caisse m’a ensuite contactée, s’est excusée et m’a promis que tout allait désormais s’arranger. Le traitement dépendait de l’accord de prise en charge. J’ai reçu des médicaments pour faire mûrir les ovocytes, j’avais un rendez-vous pour le prélèvement et je devais commencer la chimiothérapie rapidement. L’accord de prise en charge pour le test génétique a également mis deux mois à arriver. Je me suis retrouvée au rendez-vous sans l’avoir reçu et j’ai dû décider si je subissais l’intervention, au risque que la caisse ne la rembourse pas. Il était clair pour moi que je voulais faire ce test pour y voir plus clair. Ce sont là des obstacles et on ne sait pas ce qui nous attend. Heureusement, la caisse d'assurance maladie a finalement tout pris en charge. J'ai dû me battre et cela m'a demandé beaucoup d'énergie. Les injections que j'ai reçues m'ont été prescrites par le médecin et remises par la pharmacie. Personne ne m'a signalé qu'elles n'étaient pas prises en charge par la caisse d'assurance maladie. Entre-temps, tout s'est arrangé et j'en suis très reconnaissante.
Il est inévitable de se heurter à des obstacles. La question que chacun se pose est : comment y faire face ? Puise dans chaque once de force qui te reste et accepte toute l'aide qui t'est proposée. Lors de ma première séance avec ma psycho-oncologue, je lui ai demandé d'où venait cette force que je ressentais. Elle m'a répondu : « Prends-la, sans te demander d'où elle vient. » Je ne pouvais pas répondre à beaucoup de questions. Je suis très structurée et j’ai du mal à céder le contrôle, que ce soit dans ma vie privée ou professionnelle. Avec ce diagnostic, j’ai dû tout lâcher. Je n’avais plus aucun contrôle. J’ai expliqué à ma psychologue que dans mon esprit, ça ressemblait à ça : j’avais une pile de papiers dans les bras que je triais, puis je rangeais chaque feuille dans un tiroir. Soudain, il y avait une feuille pleine de points d’interrogation et je ne savais pas où la ranger. Je n’avais pas de tiroir pour ça. Elle m’a conseillé d’en créer un et d’y mettre ces feuilles pleines de points d’interrogation. Je pourrais alors les ressortir de temps en temps et peut-être que l’un ou l’autre point d’interrogation se résoudrait. C’était lors de la première séance de thérapie et cela m’a accompagnée tout au long de cette période.
Lors de ma première chimiothérapie, j’ai reçu un message vocal de mon frère. Il m’a dit : « Bonjour petite sœur, aujourd’hui commence le jour de ta guérison. Tu sais bien qu’après la pluie vient toujours le beau temps ». Et c’était vrai, le soleil revenait toujours. Ce sont ces petites choses et ces paroles-là auxquelles on s’accroche. Surtout quand elles viennent d’un grand frère. Je suis fière de lui et de ce qu’il fait. Il m’a dit qu’il était fier de moi et qu’il ne savait pas que j’avais autant de force en moi. Ce sont ces moments-là qui montrent que tout le reste prend soudainement de l’importance, et non plus les problèmes d’une vie « normale ». Tout s’est passé comme il le fallait. Je dis à toutes les personnes concernées : n’abandonne pas, défends-toi. Même si c’est difficile et que tu penses ne plus avoir de force. Accepte toute l’aide qui t’est proposée. Même si tu n’en as pas envie, ne te replie pas sur toi-même. Je me sentais en quelque sorte « sale », je ne peux pas l’exprimer autrement, à cause des effets secondaires de la chimiothérapie. On vomit, on dépend de l’aide des autres. Quand ma mère et mon père, qui m’ont tant soutenue, étaient là et nettoyaient les toilettes. J’avais honte, après tout, je suis adulte. Mais tout change tout simplement dans une telle période. Accepter et demander de l’aide, c’est très important. J’ai eu du mal à le faire, j’aime tout faire toute seule. Mais accepter l’aide d’amis et d’organisations comme LGFB est très important à ce moment-là.
Tu es désormais guéri du cancer, comment va se dérouler ta vie à partir de maintenant ?
Je n'avais pas de partenaire pendant cette période difficile. Une fois la chimiothérapie terminée, j'ai eu envie de retourner en boîte, de danser, de vibrer au rythme de la musique, de pouvoir tout oublier.
Mes amis m'ont accompagnée, mais ils sont rapidement rentrés chez eux. Je suis restée et j'ai fait la connaissance d'un homme sympathique qui a engagé la conversation avec moi. Je ne m'attendais vraiment pas à rencontrer quelqu'un là-bas. À l'époque, je n'étais pas encore guérie du cancer, alors je lui ai dit tout de suite : « Hé, j'ai un cancer. » Il a été surpris et m'a demandé si j'allais bien. J'ai répondu que oui, que j'étais là, que j'allais bien et que tout allait s'arranger. Et depuis, nous faisons connaissance. Le week-end dernier, j'ai eu l'occasion de rencontrer sa mère et son compagnon.
Il est important d’avoir le courage de parler de la maladie. C’est ainsi que ma vie continue désormais. J’ai à mes côtés quelqu’un qui m’accepte telle que je suis, alors que c’est justement dans ces moments-là que je me sens le plus mal à l’aise. Je suis fière de lui, je l’admire, et cela témoigne tout simplement de son humanité. Je sais que le quotidien professionnel va bientôt reprendre. C'est tellement inimaginable pour moi, car je n'ai plus pu travailler depuis juin dernier. Je dois retrouver le chemin. C'est tellement agréable pour moi que mon employeur ne me mette aucune pression. Il m'a régulièrement demandé comment j'allais et m'a clairement dit que je ne devais revenir que lorsque je me sentirais assez forte. Je devrais reprendre le travail en mai/juin 2026. Tout doucement, comme ça vient. Et c’est maintenant la prochaine étape : reprendre le travail après mon diagnostic. Ma vie quotidienne a continué pendant ma maladie, je sortais et je faisais des choses. C’est ce que je conseille à tout le monde : ne restez pas chez vous à vous morfondre. Sortez prendre l’air. Je suis allée à la montagne avec des amis, mais je ne pouvais pas faire de snowboard, juste me promener un peu. Ça m’a fait du bien.
Je vais maintenant m'attaquer à l'obstacle que représente la reprise du travail. Cela va me demander des efforts tant sur le plan physique que psychique. Je travaille dans une clinique psychiatrique avec des patients et je dois maintenant retrouver mes marques. Dans chaque métier, il y a des contraintes, selon le niveau de stress. Et là-bas, il faut simplement prendre son temps. Au début, je pensais que je reprendrais le travail en janvier. C'était une illusion, mais maintenant ça va, j'ai dû l'accepter. Le quotidien est source d’inquiétude. J’ai l’impression d’avoir raté presque une année. Les affaires n’ont pas cessé. C’est comme un nouveau départ, même au travail, bien que j’y travaille depuis longtemps déjà.
Et j'aimerais bien repartir en vraies vacances. On part à la montagne en mars. J'emporte mon snowboard et si ça marche, tant mieux, sinon ce n'est pas grave. J'aimerais aussi retourner au bord de la mer. Et cet été, j'organise une grande fête avec tous mes amis pour trinquer ensemble. Je ne suis pas la seule à avoir été et à être touchée, tout mon entourage l'est aussi et souffre avec moi. J'ai toujours abordé ce sujet très ouvertement. J'ai aussi publié un post sur Instagram en octobre, le mois du cancer du sein, où je me suis montrée, et j'ai reçu ensuite beaucoup de belles réactions. Même si je n'allais pas bien à l'époque, cela a été une expérience très belle et encourageante. J'ai relu les commentaires à plusieurs reprises, et ces mots d'encouragement m'ont fait du bien à chaque fois.
J'ai fait la connaissance d'une autre patiente atteinte d'un cancer. Elle n'arrive pas à aborder le sujet aussi ouvertement. Nous en parlons souvent, et il n'y a pas de bonne ou de mauvaise façon de faire. Pour moi, aborder ce sujet ouvertement était la bonne approche. Je connais tellement de gens et je savais que je pouvais les confronter à cette réalité, car j'ai un aspect différent. Je ne voulais pas avoir à m'expliquer sans cesse, ainsi tout le monde était au courant.
J'ai ainsi rencontré des gens qui savaient déjà ce qui m'arrivait. Ils avaient les larmes aux yeux et je n'ai pas eu à expliquer sans cesse ce qui se passait. Ça m'a aidé.
Que voudrais-tu dire aux autres personnes concernées ?
Ne jamais abandonner, les doutes sont normaux et acceptables, faire preuve de force, tenir bon, en parler. Que ce soit à son entourage ou avec des psycho-oncologues, afin de pouvoir immédiatement se débarrasser de ce qui nous préoccupe. Se regarder et savoir que tout ira bien, que tes cils, tes sourcils et tes cheveux repousseront. Les femmes en particulier, quel que soit leur âge, mais aussi les hommes, tous rencontrent de nombreux obstacles pendant cette période. L'image de son corps qui change, c'est brutal. Nous sommes tellement plus que ce que l'on voit de l'extérieur. La vraie beauté vient de l'intérieur. La beauté extérieure est éphémère, on trouve toujours quelque chose à redire sur soi-même ou on a toujours un complexe. L'apparence n'est pas ce qui nous définit, c'est toujours l'être intérieur.
Merci beaucoup pour cette interview sincère et émouvante, chère Andrea. Nous te souhaitons de tout cœur beaucoup de bonheur.
